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结构:[/size],[size=2]其中滤光片是最重要的部分。 滤光片只能通过选定波长的光线,滤除其他波长的光线。显然滤光片的性能会影响检测器的灵敏度。
好的滤光片要能够较好的透过率,较强抑制带宽以外波长的光线。
下图是我们常见的S
2015年03月28日发布人:zhezhe
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最近偶尔看到液相计量检定规程,其中有几个不明白之处向大家请教,JJG 705-2002对于高压恒流泵的梯度误差设定值检测为什么要使用0.1%丙酮水溶液,波长设为254nm,查到的丙酮最大紫外吸收波长可是330nm,有什么道理没
2010年03月06日发布人:zhufangwei
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我想走一个pH梯度,在pH3时,不出峰,在pH2.5时死时间出峰,为什么走线性梯度pH3-2(10min)中间不出峰?,我估计在pH2.5死体积出的峰不是你要的,如果是你要的话,pH3时也绝对对出峰的。pH是可以改变出峰时间,但是对时间的
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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[size=3] 在进行梯度洗脱时,由于多种溶剂混合,而且组成不断变化,因此必然带来一些特殊的问题,我们必须充分地重视。[/size]
[size=3] 1、要注意溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在
2012年02月05日发布人:出国吧
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所用的流动相分别是: 流动相A为磷酸盐缓冲液(含硫酸铵),流动相B为磷酸盐缓冲液,在梯度洗脱时,基线严重下滑,请问这是什么原因呀?,楼主。换台仪器怎么样呢,楼主能贴张图看看吗?是没平衡够时间吧?,波长?
具体梯度形状?,梯度洗脱的
2011年07月23日发布人:shengling288
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DMF可以旋转蒸发去除吗?温度是多少呀 会不会爆炸?,完全可以,减压80度,没有爆炸危险!,可以,真空度要好,越容易旋蒸,我一般把旋蒸接上油泵的,当然可以了啊,油泵70度就行,可以的啊,呵呵,也可以加点其他溶剂带一下,产物不溶于水的话也
2014年05月29日发布人:happydream
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XRF测试各个元素的滤光片选择资料,找了下说明书,没找到。。。。哪个有这个资料啊?,EDXRF还是WDXRF?
EDXRF:
Cu滤光片:Sn,Sb,Te,I,Xe,Cs,Ba,In,Mo,Tc,Ru,Rh,Pd,Ag,Cd,Nb的K
2015年05月25日发布人:jkh123
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一般情况,梯度洗脱 [color=red]有机相的浓度较低,慢慢的随时间延长升高[/color]。这样做优点:能很好的把峰给分离开来,特别是极性比较大的峰。但是,这样走一针,花的时间特别长,特别目标峰极性较小时,出峰太晚,如果拿来做含量
2010年07月18日发布人:把路走绝
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吸收减弱,基线往下飘。建议你注明下流动相分别是什么,梯度如何变化,这样比较容易判断。,梯度变化时,是可能出现基线往上或往下漂移,原因是流动相的成分变动,造成基线波动。一般检测波长比较低时,有机相吸光度比水相大得多,随着有机相比例增高,基线上漂,在有机相从高比例重回初始比例时,常出现基线下漂。因为往往有机相从高比例重回初始比例的速率比上升时大,而且当梯度程
2022年05月07日发布人:dfj125266725
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[color=Black][size=2]梯度PCR结果如下:
上面一排是阳性对照,下面一排是一般标本。根据电泳图,我选择了50度作为最佳温度。[/size][/color]
[[i] 本帖最后由 iii_ii 于 2014-4-25
2014年04月21日发布人:iii_ii